植物總抗氧化能力(T-AOC) ELISA 試劑盒

 
   各種種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛、羊…
   標本齊全：血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液、關節(jié)液、等…
   保存條件：2-8℃
   提供ELISA代做實驗 在我司購買試劑盒提供免費代測
   自備材料
   1． 蒸餾水。
   2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
   3． 振蕩器及磁力攪拌器等。
   安全性
   1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
   2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
   3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
   操作注意事項
   1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
   2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
   3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
   4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
   5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品
   
   6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
   7． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
   8． 加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
   9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
植物總抗氧化能力(T-AOC) ELISA 試劑盒樣品收集、處理及保存方法
   1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
   2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆
   3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
   4、 保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
   操作步驟
   1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
   2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
   3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物....  標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
   4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
   5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
   6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
   7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
   8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。
   9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

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